复星医药12月4日公告 ,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)单药或联合治疗晚期/转移性实体瘤开展Ib/II期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的相关临床试验 。
截至2024年10月,集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为9877万元(未经审计)。
翰森制药:注射用Hs-20110获准开展用于晚期实体瘤的临床试验|界面新闻 · 快讯
再鼎医药将于今年在国内递交艾加莫德预充式皮下注射剂型上市申请|界面新闻 · 快讯
复星医药:自研1类肺癌创新药复瑞替尼上市申请获受理|界面新闻 · 快讯
百利天恒:BL-B01D1用于在局部晚期或转移性尿路上皮癌III期临床试验完成首例受试者入组|界面新闻 · 快讯
复星医药:密切关注AI技术在医药医疗领域的变革潜力,并开展多项应用和尝试|界面新闻 · 快讯
恒瑞医药:子公司收到药物临床试验批准通知书|界面新闻 · 快讯
中国医药:子公司获得非布司他化学原料药上市申请批准|界面新闻 · 快讯
恒瑞医药:子公司HRS9531注射液临床试验获批|界面新闻 · 快讯
还没有评论,来说两句吧...