2月25日 ，华东医药股份有限公司宣布 ，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东 ”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准 ，适应症为用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗。
你可能想看：
华东医药：乌司奴单抗注射液新适应症补充申请获国家药监局受理|界面新闻 · 快讯
中国医药：子公司获得非布司他化学原料药上市申请批准|界面新闻 · 快讯
人福医药：盐酸艾司氯胺酮注射液获药物临床试验批准|界面新闻 · 快讯
华东医药：爱拉赫由附条件批准转为常规批准的补充申请获国家药监局受理|界面新闻 · 快讯
中国医药：氨甲环酸注射液通过仿制药一致性评价|界面新闻 · 快讯
宁德时代：发行境外上市外资股（H股）获得中国证监会备案|界面新闻 · 快讯
亚行批准1.5亿美元等值贷款，支持中国湖南南洞庭湖修复|界面新闻 · 快讯
恒瑞医药：子公司收到药物临床试验批准通知书|界面新闻 · 快讯
还没有评论，来说两句吧...